Il metodo consiste nel rilevare i riarrangiamenti cromosomici patologici dell’embrione, prima del suo trasferimento nella cavità uterina. Ciò riduce la probabilità di interruzione della gravidanza, aumenta la probabilità della gravidanza e la nascita di un bambino sano. Questo metodo è raccomandato per i pazienti con una storia di aborto spontaneo, con molti tentativi falliti di fecondazione extracorporea, per pazienti di età.

PGT – M ( il Test Genetico Preimpianto per la rilevazione di malattie monogeniche)

Questo metodo viene utilizzato per identificare le malattie monogeniche che possono essere ereditate dai loro genitori. Si raccomanda in presenza di un elevato rischio di trasmissione al nascituro di mutazioni ereditarie. Ad esempio, quando un partner ha uno stato di malattia autosomica dominante o entrambi i partner sono portatori della condizione autosomica recessiva della stessa malattia. Utilizzato anche per diagnosticare malattie legate al genere.